LES DERMATOSES INFECTIEUSES BACTÉRIENNES COURANTES
IMPÉTIGO
I-DÉFINITION : L'impétigo est une dermo-épidermite infectieuse due au Streptocoque β hémolytique du groupe A, parfois au Staphylocoque doré du groupe 2 sérotype 55 et 71. L'infection est auto-inoculable, la contamination est inter-humaine à partir des muqueuses de sujets infectés ou de porteurs sains. Elle survient chez l'enfant (épidémies scolaires), l'adulte immunodéprimé ou sur une dermatose antérieure.
II-DIAGNOSTIC POSITIF :
A-DIAGNOSTIC CLINIQUE:
● Examen dermatologique: Révèle
○ Les lésions élémentaires, 2 types
1-Bulle superficielle, transitoire, à contenu clair, puis trouble et enfin purulent, entourée d'une aréole inflammatoire, évoluant vers:
3-Placard large, annulaire ± confluant.
○ La topographie: Respecte les muqueuses, siége souvent en région péri-nasale et péri-bucale, parfois au niveau de l'ongle (panaris ou tourniole.)
B-FORMES CLINIQUES: Selon le germe et le terrain:
B-FORMES CLINIQUES: Selon le germe et le terrain:
Impétigo | Impétigo | Ecthyma | Impétiginisation | |
staphylococcique | streptococcique | |||
Germe | Staphylocoque | Streptocoque | Streptocoque | Streptocoque |
Terrain | Nourrisson | Enfant après traumatisme Adulte taré | Sur dermatose sous-jacente | |
Lésions | Bulles larges et disséminées | Erosions croûteuses à base inflammatoire marquée | Ulcération recouverte d'une croûte épaisse laissant une cicatrice résiduelle | |
Siège | Tronc, respecte le visage | Visage +++ | Jambe +++ | |
Complications | 1- Epidémies familiales et scolaires. 2- Syndrome de Lyell staphylococcique | Glomérulonéphrite post-streptococcique | ||
3- Scarlatine staphylococcique |
C- DIAGNOSTIC PARACLINIQUE:
1. Prélèvement du liquide d'une bulle.
2. Identification du germe: Staph, Strepto ou mixte.
3. Antibiogramme.
4. Surveillance: Protéinurie.
III-ÉVOLUTION – COMPLICATIONS :
La guérison spontanée est possible en quelques semaines, en l'absence d'une dermatose sous-jacente.
La récidive est fréquente.
Les complications
a-Liées à la diffusion du germe: Type
1-Pyodermite.
2-Lymphangite avec adénopathies loco-régionales.
3-Septicémie, exceptionnelle.
b-Liées à la toxine bactérienne: Type
1-Glomérulonéphrite post-streptococcique: Imposant la recherche d'une protéinurie 3 à 4 semaines après un impétigo.
2-Syndrome de Lyell: D'origine staphylococcique.
3-Rash scarlatiniforme: D'origine staphylococcique.
IV-TRAITEMENT :
A- Ramollissement et détersion des croûtes:
Antiseptiques locaux en bain ou application locale, type
1- Permanganate de potassium.
2- Chlorhexidine.
B- Traitement du foyer infectieux local: Antibiotiques locaux type
1- Néomycine.
2- Fucidine.
3- Bactroban.
C- Traitement infectieux préventif: Antibiothérapie générale, pendant 1 semaine, type
1- Macrolides.
2- Pénicilline M.
3- Pénicilline V.
4- Rarement Synergistine: Pyostacine.
D- Mesures d'hygiène: Toilette des mains et des ongles.
ÉRYSIPÈLE
I-DÉFINITION : L'érysipèle est une dermo-hypodermite aiguë due au Streptocoque β hémolytique du groupe A, favorisée par le terrain taré (diabète, immunodépression, etc.) et les facteurs iatrogènes (Corticoïdes et AINS.)
II-DIAGNOSTIC POSITIF :
A-DIAGNOSTIC – FORMES CLINIQUES:
Erysipèle du visage | Erysipèle des membres inférieurs | |
---|---|---|
Etiologie | Effraction cutanée bénigne Contemporain d'une infection ORL | Surinfection de lésions pré-existantes (œdème, eczéma de stase, insuffisance artérielle ou veineuse, ulcère de jambe.) Effraction cutanée. |
Phase de début | Brutal avec signes généraux: Fièvre à 40° et frisson, AEG | |
Lésions (phase d'état) | Prurit Aspect en "peau d'orange": Placard rouge-vif ou violacé, chaud, douloureux, induré, d'extension centrifuge avec bourrelet périphérique net couvert de vésicules parfois confluentes en phlyctènes. | - Placard inflammatoire large, rouge, chaud, douloureux, parfois d'aspect purpurique avec un bourrelet moins net - Traînées de lymphangite. |
Siège | Joue, front Bilatéral au niveau des paupières. Respecte le menton et pourtour de la bouche. | Membre inférieur |
Signes associés | Adénopathies pré-tragienne ou sous-maxillaire | Adénopathies inguinales |
Diagnostic différentiel | Staphylococcie maligne de la face +++ Eczéma aigu, Zona, Ostéomyélite (apyrétiques) | Phlébite (moins fébrile avec moins de signes inflammatoires) |
B-DIAGNOSTIC PARACLINIQUE: Inutile car le diagnostic est purement clinique.
1-Prélèvement sanguin: Pour
2-FNS: Polynucléose.
3-ASLO: Elevés, inconstants, sur 2 prélèvements à 15 jours d'intervalle.
4-Prélèvement du liquide: Pour:
5-Identification du germe.
III-ÉVOLUTION – COMPLICATIONS :
→ La guérison spontanée peut se faire en 2 semaines avec desquamation superficielle.
→ La récidive est possible, aggravant la stase veineuse au membre inférieur, à l'origine d'éléphantiasis.
→ Les complications:
a-Loco-régionnales: Type:
1-Suppuration locale.
2-Adénite suppurée.
3-Fascite nécrosante (jambe.)
4-Thrombose veineuse profonde (jambe.)
b-Générales: Type:
1-Septicémie: Avec troubles hydro-électrolytiques.
2-Complications pulmonaires.
3-Endocardite.
4-Glomérulonéphrite aiguë.
5-Rhumatisme post-streptococcique.
6-Décompensation d'un état pathologique antérieur (diabète, cirrhose, delirium tremens, etc.)
IV-TRAITEMENT :
1-Désinfection locale non agressive: Antiseptiques à enveloppement humide.
2-Traitement anti-infectieux préventif:
→ Pénicilline G en perfusion IV, 10 MU/jr pendant 4 à 8 jrs puis relais par
→ Pénicilline V pendant 10 à 15 jrs.
→ Macrolide pendant 3 smn, si allergie à la Péni, ou 4 Synegistine pendant 3 smn.
3-Prévention des complications thromboemboliques:
Héparinothérapie, systématique, jusqu'à disparition des signes inflammatoires locaux.
4-Correction des troubles circulatoires locaux (Prévention des récidives):
○ Traitement des varices.
○ Rééquilibration du diabète.
○ Cicatrisation d'un ulcère de jambe.
○ Antibiothérapie préventive à l'Extensiline, dans l'éléphantiasis compliqué d'érysipèle.
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